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熱門中概股周五收盤多數走高斗魚跌超19%

2022-01-29 09:04:07 來源：新浪美股

熱門中概股周五收盤多數走高，瑞幸粉單漲超10%，貝殼漲超2%，此前該公司稱針對渾水做空報告已完成內部調查，相關指控無事實依據；斗魚跌超19%，該股周四收漲超14%，傳騰訊計劃對斗魚進行私有化。

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瑞幸粉單、好未來、青客漲超10%，叮咚買菜漲超8%，訊鳥軟件漲近8%，涂鴉智能、波奇寵物漲超7%，水滴公司漲超6%，新東方、圖森未來、第九城市漲超5%，拼多多、攜程、世紀互聯漲超4%，京東、一起教育漲近4%，高途、中網載線、途牛漲超3%，貝殼、愛奇藝、獵豹移動、歡聚集團漲超2%，網易、百度、富途控股、迅雷漲近2%，知乎、網易有道、老虎證券、房天下、人人公司、汽車之家漲超1%，嗶哩嗶哩漲近1%。

斗魚跌超19%，尚德機構跌超11%，36氪跌超9%，億航跌超6%，云集跌近6%，虎牙、金山云、云米科技跌超5%，趣頭條跌近3%，霧芯科技、鳳凰新媒體、UT斯達康跌超2%，前程無憂、樂居、微美全息跌超1%。

新能源汽車股中，理想汽車漲超2%，小鵬汽車跌超1%，蔚來汽車跌近1%。

美股周五收高，三大股指本周均錄得漲幅。隨著投資者權衡企業財報與美聯儲激進的貨幣政策，美股本周經歷了過山車般的動蕩行情。

截止收盤，道指漲564.69點，漲幅為1.65%，報34725.47點；納指漲417.79點，漲幅為3.13%，報13770.57點；標普500指數漲105.34點，漲幅為2.43%，報4431.85點。本周道指上漲1.34%，標普500指數上漲0.77%，納指上漲0.01%。

領漲中概股列表：

領跌中概股列表：

貝殼：針對渾水做空報告已完成內部調查，相關指控無事實依據

1月28日，貝殼找房（NYSE：BEKE）發布針對渾水做空報告公布了其內部調查的最新進展。

貝殼找房稱，如公司先前所披露，在渾水公司于2021年12月16日發布針對公司的做空報告后，由公司三位獨立董事組成的公司審計委員會立即針對渾水報告中的主要指控開展了內部調查，并聘請了獨立第三方顧問（包括一家國際律所和來自一家非本公司審計師的四大會計師事務所的法證會計專家）為內部調查提供協助。目前內部調查已實質性完成。根據內部調查，審計委員會得出結論，渾水報告中的相關指控沒有事實依據。

新東方成立比鄰好物公司，經營范圍含食品經營

企查查APP顯示，1月26日，北京比鄰好物文化傳媒有限公司成立，法定代表人為喬蕾，注冊資本100萬元人民幣，經營范圍包含：銷售玩具、日用品、服裝、針紡織品、工藝品；食品經營；互聯網信息服務；出版物零售等。

企查查股權穿透顯示，該公司由北京比鄰東方教育科技有限公司100%控股，后者為新東方教育科技集團有限公司全資子公司。

UT斯達康收到納斯達克通知函稱其不符合股價最低買入價格要求

UT斯達康（UTSI.US）宣布，該公司于1月24日收到納斯達克上市資格部發出的書面通知，指出該公司不符合《納斯達克上市規則》對每股最低買入價格（bid price）的要求。基于該公司上市證券從2021年12月9日至2022年1月21日最后30個連續交易日的收盤價，該公司不再滿足上市規則5450（a）（1）中規定的最低買入價格要求。此通知非即將退市通知，對公司證券在納斯達克資本市場的上市或交易目前沒有影響。

通知稱，該公司有180個日歷日的合規期（即至2022年7月25日），以恢復對《上市規則》的合規。為了重新符合上市規則，該公司的股票收盤價必須在至少連續10個交易日內至少達到1.00美元。如果該公司未能在180個日歷日內恢復合規，則公司可能有資格獲得額外的時間來恢復合規。

UT斯達康將考慮在規定的合規期內補救缺陷并重新遵守規則的最低買入價格要求的可用選項。在此期間，公司的股票將繼續在納斯達克市場上市交易。

天演藥業完成抗CD137與抗CTLA-4聯合療法的全球首例患者給藥

1月28日，天演藥業（ADAG.US）宣布，針對晚期轉移性實體腫瘤患者的抗CD137激動型抗體ADG106，與抗CTLA-4單克隆抗體（mAb）ADG116的聯合療法臨床試驗項目，目前已完成首例患者給藥，公司將評估晚期轉移性實體腫瘤患者在這一獨特原創聯合療法中的安全性和耐受性。

作為單一藥物，ADG106與ADG116均顯現出了良好的安全性與早期療效信號。抗CD137激動型抗體ADG106在中美98位患者的單藥臨床試驗中，患者在3mg/kg與5mg/kg劑量組以及300mg與400mg固定劑量下表現出了良好的耐受性，僅觀察到少量低級別的肝毒性與血液學異常狀況。研究人員還發現了一種潛在與腫瘤縮小相關的生物標記物。

在ADG116單一療法評估中，患者在爬坡至10mg/kg劑量下表現出良好的耐受性，研究人員還觀察到了早期療效信號，包括了針對難治的“冷和熱”腫瘤如卵巢癌、胰腺癌等病人中腫瘤縮小，并確認了ADG116單一用藥與接受聯合治療評估時的推薦劑量范圍。

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